Лекарство от диабета "Avandia", набравшее популярность в последние годы, будет
изъято из обращения в Европе из-за повышенного риска сердечно-сосудистых
осложнений при его приеме, пишет The Daily Telegraph. В США его
применение будет резко ограничено. Европейское агентство по
лекарственным средствам (EMA) порекомендовало приостановить действие
лицензии на росиглитазон – противодиабетический препарат из группы
тиазолидиндионов, разработанный фармкомпанией и
выпускаемый ей в течение последних 10 лет под названием Avandia. Поводом
для этого стали накопленные результаты постмаркетинговых исследований,
которые показали, что при приеме росиглитазона риск развития сердечной
недостаточности, инфаркта и инсульта повышается на 20-40 процентов.
Кроме того, было показано, что препарат на 14 процентов повышает общий
риск смерти по сравнению с другим препаратом той же группы –
пиоглитазоном. В
силу этого ЕМА рекомендовало приостановить лицензию на препарат во всем
Евросоюзе. В ближайшее время эта рекомендация будет ратифицирована
Еврокомиссией. Пациентам, принимающим препарат, рекомендовано не
паниковать и "своевременно" обратиться к лечащему врачу для смены
лекарства. Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) получило
материалы тех же исследований, однако не смогло полностью отозвать
препарат. Поэтому его продажи в стране продолжатся, однако с существенно
расширенным кругом противопоказаний.
Понравилось? Поделись с друзьями в:
|